Bota

Familja pa gjurmë gishtash: Histori e rrallë na vjen nga Bangladeshi

29 Dhjetor 2020, 13:25 Nga DOSJA
Familja pa gjurmë gishtash: Histori e rrallë na vjen nga Bangladeshi

BANGLADESH– Tre breza të një familje nga Bangladeshi po përballen me pengesa në blejren e kartave SIM, për të votuar, apo për të kaluar nëpër aeroporte, për shkak të mutacionit të rrallë gjenetik që prek vetëm disa njerëz në botë. Familja Sarker në Bangladesh duket se nuk ka gjurmë gishtash, Apu Sarker, 22, dhe burrat në familjen e tij ndajnë gjendjen e cila e lë lëkurën e dorës pa kreshtat unike që përbëjnë gjurmët e gishtërinjve, njoftoi Mir Sabbir i  BBC .

Shenjat e gishtave tani përdoren për gjithçka, duke kaluar nëpër aeroporte deri te hapja e telefonave inteligjentë. Në Bangladesh, sigurimi i gjurmëve të gishtërinjve është gjithashtu një hap i domosdoshëm për të aplikuar për kartat e identitetit kombëtar, pasaportat dhe patentat.

Babai i Sarker, Amal, është përballur me pengesa për të marrë secilin nga këto dokumente të rëndësishme. Më në fund, atij iu dha një kartë identiteti – e nevojshme për të votuar në zgjedhje – të vulosur ‘NO FINGERPRINT’ dhe mori një pasaportë pasi tregoi një certifikatë mjekësore.

Sidoqoftë frika e problemeve në aeroport e ka penguar atë të përdorë pasaportën dhe patenta e shoferit mbetet jashtë mundësive.

Pavarësisht se Amal ka paguar tarifën dhe ka kaluar provimin e kërkuar për të marrë një të tillë, autoritetet refuzuan të lëshojnë licencën për shkak të mungesës së shenjave të gishtave.

Ai i tha BBC-së se ai mbart prova se ai pagoi tarifën por është gjobitur dy herë pasi u ndalua nga policia që nuk mund ta kuptonte gjendjen e tij edhe pasi ai u tregoi atyre duart e tij si shpjegim.

Edhe diçka aq e thjeshtë sa marrja e një telefoni celular në punë është bërë një problem për burrat në familje  që kur Bangladeshi në vitin 2016 filloi të kërkonte gjurmët e gishtërinjve që të përputheshin me bazën e të dhënave kombëtare kur blinin një kartë Sim.

“Ata dukeshin të hutuar kur shkova për të blerë një Sim, softueri i tyre vazhdonte të ngrinte sa herë që vendosja gishtin në sensor,” i tha Sarker BBC mbi Zoom. Shitja iu mohua dhe tani burrat përdorin të gjithë Sim-in e regjistruar në emër të nënës së Sarker-it.

Familja, e cila jeton në një fshat në rrethin verior Rajshahi, mendohet se vuan nga një gjendje e rrallë e njohur si Adermatoglyphia. Gjendja rezulton në një mungesë të kreshtave në gishta, duar, dhe këmbë dhe mund të shoqërohet me simptoma, duke përfshirë gjëndra të djersës së zvogëluar në duar dhe këmbë, gunga të vogla të bardha në fytyrë dhe flluska të lëkurës, sipas Institutit të Shëndetit Kombëtar në SH.B.A.

Profesori Sprecher i tha BBC se familja e tij do të ishte ‘shumë e lumtur’ të ndihmonte me testime gjenetike shtesë për të konfirmuar diagnozat e Sarkers. Ndërsa testet shtesë mund të ofrojnë siguri, ato do të bëjnë pak për të lehtësuar pengesat me të cilat përballen Sarkers.

‘Jam lodhur duke e shpjeguar situatën pa pushim. Unë kam kërkuar shumë njerëz për këshilla, por askush prej tyre nuk mund të më jepte ndonjë përgjigje të prerë, ‘tha Sarker për BBC.

‘Dikush më sugjeroi të shkoj në gjyq. Nëse të gjitha opsionet dështojnë, atëherë mund të më duhet të bëj. ‘

(d.a/dosja.al)

1 vit nga zgjedhjet e 25 prillit si e shikoni gjendjen e vendit:

View Results

bota bota familja pa gjurme gishtash seumundja e rralle ne bangladesh familja pa gjurme gishtash seumundja e rralle ne bangladesh

Sondazh

Poll