Abuizimi me fondet në Durrës, zbardhen dëshmitë/ Elisabeta Mataj: Jam qytetare e lirë, kush ma ndalon kazinonë...
Falja e pronave publike në Dhërmi e Palasë/ Berisha: PD nuk do i njohë kurrë këto vendime të Ramës 18 K...
Atentati në Sarandë/ Si u organizua sulmi ndaj 50-vjeçarit, dyshimet për arratisjen me skaf 18 Korrik, 10:00 ...
Atentati në Sarandë/ Kush është Thimjo Rubati i plagosuri i cili rezulton me precedent të shumtë kriminal 17...
SHBA – Rregullatori i barnave i Bashkimit Evropian, EMA, do tw rishikojw dhe vlerwsojw një tabletw Covid tw Pfizer për të ndihmuar vendet anëtare të vendosin për miratimin e shpejtë në mbarë BE-në.
Sipas Irish Times, në dy deklarata të veçanta të Premten, Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) detajoi përpjekjet për të avancuar përdorimin e opsioneve eksperimentale, por premtuese, pasi infeksionet dhe vdekjet e lidhura me Covid-in po rriten me shpejtësi në rajon dhe po detyrojnë izolime të reja.
EMA tha se po studionte të dhënat e disponueshme për pilulën Pfizer Paxlovid, disa ditë pasi prodhuesi i barnave kërkoi miratimin e SHBA, duke shtuar se një rishikim më gjithëpërfshirës pritej të fillonte përpara çdo miratimi por nuk specifikoi se kur do të ishte ai rishikim.
EMA muajin e kaluar filloi një rishikim të vazhdueshëm të pilulës Merck dhe pret të përfundojë atë vlerësim deri në fund të vitit. Pilula Merck, e cila u miratua nga Britania e Madhe në fillim të këtij muaji, është treguar se i përgjysmon ato shanse kur jepet në fillim të sëmundjes. Pfizer këtë javë aplikoi për autorizimin e përdorimit të urgjencës në SHBA të tabletës së saj pas të dhënave që treguan se pilula uli mundësinë e shtrimit në spital ose vdekjes me 89 për qind te të rriturit që janë në rrezik të përkeqësimit të sëmundjes së tyre.
Ndryshe nga rregullatorët në Shtetet e Bashkuara, tregu më i madh farmaceutik në botë, EMA e Bashkimit Evropian nuk ka procedura të përdorimit urgjent për trajtime ose vaksina dhe shpesh mbështetet në një proces më të gjatë për autorizim. Por përballë rasteve në rritje të Covid-19, EMA ka ofruar ekspertizën e saj shkencore për kombet që mund të kenë nevojë për këshilla për përdorimin e hershëm përpara çdo rekomandimi më të gjerë nga rregullatori.
(m.k/dosja.al)
Cila mendoni se është alternativa më e mirë:
KOSOVË – Shehrije Mujaj- Gërbeshi, 63 vjeç, është gruaja e parë që ka regjistruar një klub shahu për gratë në Kosovë.Ajo rrëfen si i tejkaloi ...
FRANCË – Rregullatori francez i cilësisë së shërbimit shëndetësor Haute Autorité de Santé (HAS) tha në një raport të publikuar dje se dozat përforcue...
KOSOVË – Ish-ministri i Shëndetësisë së Kosovës, Armend Zemaj, ka treguar në një intervistë për periudhën kur ai ishte ministër dhe se si i përjetont...
UKRAINË – Grumbullimi i trupave ruse pranë Ukrainës i ka lënë zyrtarët amerikanë të hutuar dhe administrata Biden nuk po di si ta interpretojë këtë g...
SHBA – Presidenti i SHBA, Joe Biden ishte i pranishëm në festimet e hapjes së GM në Fabrikën Zero të sapo rinovuar në Detroit, Michigan.Biden ndihmoi pr...
GJERMANI – Të mërkurën (17.11.) u kalua për herë të parë në Gjermani kuota e më shumë se 50.000 infektimeve të reja në një ditë. 65.000 vetë i infektuan n...
KINË – Rasti i parë i konfirmuar i Covid-19 wshtw gjurmua tek një femër, shitëse produktesh deti në një treg me shumicë në Wuhan të Kinës, dhe jo një...
SHBA- Shtetet e Bashkuara kanë përsëritur qëndrimin se angazhohen që Irani të mos posedojë armë bërthamore, disa ditë para se të rifillojnë bisedimet indirekte ...
SHBA – Çmimet e naftës ranë në nivelin më të ulët të këtyre gjashtë javëve pasi bllokimet e reja Covid ngjallën shqetësime për kërkesë-ofertën duke...
HOLANDË – Qindra protestues në Holandë u mblodhën për të protestuar dhe për të treguar zemërimin e tyre ndaj planeve të qeverisë për një “leje ...
