Bota

Ekzistonte edhe 4500 vjet më parë, analiza e ADN-së zbulon sindromën Down tek njerëzit parahistorikë

Gjashtë raste të sindromës Down dhe një rast i sindromës Edward (një gjendje më e rëndë) janë gjetur në ADN-në e mbijetuar të popullatave njerëzore që jetonin në Spanjë, Bullgari, Finlandë dhe Greqi 4500 vjet më parë, thanë studiuesit.

22 Shkurt 2024, 16:21 Nga E.d
Ekzistonte edhe 4500 vjet më parë, analiza e ADN-së zbulon
Foto ilustruese

SPANJË- Një analizë e re e ADN-së antike ka zbuluar se defekte të rralla të drejtuara nga gjenet, si sindroma Down, kanë ndodhur te qeniet njerëzore për shumë mijëra vjet. Jo vetëm që ekzistonin defektet e lindjes, por këto foshnje shpesh varroseshin me kujdes nga komuniteti i tyre. Kjo sugjeron se ata ishin përfshirë si pjesë e komunitetit pavarësisht dallimeve të tyre. Gjashtë raste të sindromës Down dhe një rast i sindromës Edward (një gjendje më e rëndë) janë gjetur në ADN-në e mbijetuar të popullatave njerëzore që jetonin në Spanjë, Bullgari, Finlandë dhe Greqi 4500 vjet më parë, thanë studiuesit.

Këto rezultate erdhën nga analiza e ADN-së e rreth 10,000 njerëzve të lashtë që kërkonin trisomi autosomale, një defekt i lindur në të cilin njerëzit mbajnë një kopje shtesë të një prej 22 kromozomeve të parë. Të gjitha rastet u zbuluan në varrosjet e foshnjave, por nga kultura dhe periudha të ndryshme kohore.

"Duke përdorur një model të ri statistikor, ne ekzaminuam ADN-në e nxjerrë nga mbetjet njerëzore nga epoka e Mesolitit, Neolitit, Bronzit dhe Hekurit deri në mesin e viteve 1800," tha studiuesi kryesor Adam Rohrlach.

Sindroma Down ndodh kur një person lind me një kopje shtesë të kromozomit 21. Ajo shoqërohet me vonesa në zhvillim, paaftësi intelektuale të lehtë deri në mesatare dhe një grup karakteristik të tipareve të fytyrës.

“Ndërsa ne prisnim që njerëzit me sindromën Down sigurisht të ekzistonin në të kaluarën, kjo është hera e parë që ne kemi qenë në gjendje të zbulojmë me besueshmëri raste në mbetjet antike, pasi ato nuk mund të diagnostikohen me siguri duke parë vetëm mbetjet skeletore.” tha Rohrlach në një njoftim.

"Ne më pas krahasuam mbetjet e individëve me sindromën Down për anomalitë e zakonshme skeletore si rritja e parregullt e kockave ose poroziteti i kockave të kafkës, të cilat mund të ndihmojnë në identifikimin e rasteve të ardhshme të sindromës Down kur ADN-ja e lashtë nuk mund të rikuperohet," tha Patxuka de Miguel Ibanez studiuesja e Universitetit të Alicantes në Spanjë. 

Studimi zbuloi gjithashtu një rast të sindromës Edwards, një gjendje edhe më e rrallë e shkaktuar nga tre kopje të kromozomit 18. Ky defekt gjenetik shkakton simptoma shumë më të rënda se sindroma Down. Mbetjet treguan shenja të anomalive të rënda në rritjen e kockave dhe fëmija vdiq rreth javës së 40-të të shtatzënisë. Të gjithë këta foshnje u varrosën me kujdes, duke treguar se shoqëritë e lashta e kuptonin se ata ishin pjesë e komunitetit të tyre pavarësisht defekteve të tyre të lindjes. Kjo ishte veçanërisht e vërtetë për epokën e hershme të hekurit në Spanjë, ku studiuesit gjetën një rast të vetëm të sindromës Edwards dhe një numër në rritje të rasteve të sindromës Down.

"Eshtrat nuk mund të konfirmonin se këto foshnje mbijetuan deri në lindje, por ata ishin midis foshnjave të varrosura brenda shtëpive në vendbanim, ose brenda ndërtesave të tjera të rëndësishme. Ne nuk e dimë pse ndodhi kjo, pasi shumica e njerëzve u dogjën gjatë kësaj kohe, por duket sikur ata po i zgjidhnin me qëllim këto foshnja për varrime të veçanta," tha studiuesi Roberto Risch, një arkeolog nga Universiteti Autonom i Barcelonës.

sindroma down

Sondazh

Poll

MË SHUMË